L’hémochromatose est une maladie génétique fréquente, caractérisée par une accumulation excessive de fer dans le corps. Les symptômes incluent fatigue intense et douleurs articulaires, pouvant évoluer vers des complications graves comme la cirrhose ou le cancer du foie.

Le dépistage précoce est crucial, et le traitement principal consiste en des saignées régulières pour réduire les niveaux de fer. Cette pathologie touche environ un Français sur 300, avec des facteurs de risque génétiques et environnementaux.