L'Agence européenne des médicaments (EMA) a bloqué l'autorisation de mise sur le marché du Leqembi, un traitement pour la maladie d'Alzheimer développé par Eisai et Biogen, en raison de risques de saignements potentiels dans le cerveau.

Bien que ce traitement ait été autorisé aux États-Unis en janvier 2023 pour des patients en stade précoce de la maladie, l'EMA a émis un avis négatif, entraînant une chute des actions de Biogen.